双向电泳实验服务

  
 一.双向电泳概述
双向电泳是目前为止最有效、使用最多的蛋白分离方法。传统的差异蛋白质组学是在双向电泳后用考麻斯亮蓝、银离子或荧光染料等将蛋白斑点染色,然后比较差异,这些方法存在灵敏性低、线性范围窄、重复性差、与质谱兼容不好等问题;而DIGE的出现,相当有效地克服了这些难题,其基本原理为用Cy2、Cy3、Cy5等灵敏的荧光染料预先标记好蛋白,然后混合起来在一张凝胶上做双向电泳,最后用不同波长扫描得到相应的电泳图谱。
我们开展的的蛋白质组学双向电泳技术服务包括:1. 18cm、24cm胶条长度的双向电泳;2.考麻斯亮蓝染色、银离子染色;3.DIGE系统双向电泳。
本公司在细菌、真菌、培养细胞、各类动植物组织(如动物软硬组织、体液、植物种子、叶子等)、亚细胞组分的双向电泳分离中均有丰富的经验。
 
 
二. 双向电泳服务作品请点击这里
  双向凝胶电泳 实验服务 
 
 二维电泳 DIGE  技术服务     

 双向电泳 技术服务
三. 双向电泳服务说明
 
1.我们的双向电泳实验只对我们制作的样本负责,如您提供的是直接做等点聚焦的样本,我们不敢保证蛋白的有效分离。
2.传统双向电泳的试剂耗材、仪器设备、操作过程
        DIGE实验的试剂耗材、仪器设备、操作过程
3.结果提交
   A:实验的试剂耗材、仪器设备、操作过程一份;
   B: 凝胶扫描图片一张(可根据客户需要适当增加);
   C:电泳凝胶一张(可收费干胶);
   D:剩余样本。
4.收费标准 参见合同条款
   预试验:不满意不收费,满意后1800元/胶(包括样本制备、蛋白定量、双向电泳、染色等,胶条规格、长度与正式试验同);
   正式实验:17cm考染&银染1800元/胶、24cm考染&银染1800元/胶;其它长度、荧光染色请询价;
   批量实验、DIGE实验或蛋白质组学全套服务的请询价。
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